يأتي كل موسم إنفلونزا مع إيقاع مألوف، يحمله الهواء البارد، والغرف المزدحمة، والحركة الهادئة لفيروس ينتقل من شخص لآخر. ومع ذلك، فإن العلم المستخدم للاستعداد له يستمر في التغيير. في الولايات المتحدة، دخلت الوقاية من الإنفلونزا فصلًا تقنيًا جديدًا مع الموافقة على لقاح mRNA جديد.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح موديرنا المعتمد على mRNA للإنفلونزا للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا أو أكثر، كما أعلنت الشركة في 5 أغسطس. تجعل هذه الموافقة منه أول لقاح إنفلونزا معتمد على mRNA في الولايات المتحدة لهذه الفئة العمرية.
تنتمي التكنولوجيا وراء اللقاح إلى نفس منصة mRNA الأوسع التي أصبحت معروفة على نطاق واسع خلال جائحة COVID-19. بدلاً من إدخال فيروس معطل أو ضعيف، تستخدم لقاحات mRNA تعليمات جينية تساعد الخلايا على إنتاج بروتين مرتبط بالعامل المسبب المستهدف، مما يسمح للجهاز المناعي بالتعرف عليه.
تقدم الإنفلونزا تحديًا خاصًا لأن الفيروسات المتداولة من موسم لآخر يمكن أن تتغير. لذلك يقوم مطورو اللقاحات بتحديث لقاحات الإنفلونزا بانتظام لتتناسب مع السلالات المتوقعة، مما يخلق دورة سنوية من البحث والتصنيع والتوزيع.
تضيف موافقة موديرنا نهج تصنيع آخر إلى ذلك النظام القائم. كانت الشركة تطور لقاحها للإنفلونزا كجزء من جهد أوسع لتطبيق تقنية mRNA على الأمراض التنفسية بخلاف COVID-19.
بالنسبة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا، يمكن أن تحمل الإنفلونزا مخاطر أكبر مما تحمله للعديد من البالغين الأصغر سنًا. قد تستجيب أنظمة المناعة الأكبر سنًا بشكل مختلف للإصابة، بينما يمكن أن تزيد الحالات الصحية الأساسية من احتمال حدوث مضاعفات. تظل التطعيمات واحدة من الأدوات الرئيسية المستخدمة لتقليل عبء الإنفلونزا الموسمية.
لا تعني موافقة إدارة الغذاء والدواء أن اللقاح يحل محل لقاحات الإنفلونزا الحالية للجميع. بدلاً من ذلك، فإنه يخلق خيارًا آخر ضمن مشهد لقاحات الإنفلونزا المتاحة، مع التركيز في البداية على السكان الذين تغطيهم الموافقة.
توضح هذه التطورات أيضًا كيف يمكن أن تنتقل تقنية اللقاحات من تحدٍ صحي عام إلى آخر. تم تطوير المعرفة العلمية بسرعة حول لقاحات mRNA خلال فترة COVID-19، ومنذ ذلك الحين استكشف الباحثون التطبيقات التي تتراوح من الإنفلونزا إلى السرطان وأمراض أخرى.
حدث تقدم موديرنا في الإنفلونزا بالتزامن مع استثمار أوسع في أبحاث mRNA. تقوم شركات الأدوية والشركات البيولوجية بفحص ما إذا كانت المنصة يمكن أن توفر مزايا في سرعة التطوير، ومرونة التصنيع، أو القدرة على الاستجابة للعوامل المسببة المتغيرة.
بالنسبة لنظام الرعاية الصحية، ستعتمد الأهمية العملية على التوافر، والقبول، والأداء السريري، وكيف يتناسب اللقاح مع المنتجات الحالية للإنفلونزا الموسمية. تعتبر الموافقة التنظيمية علامة فارقة مهمة، ولكن يتطلب الاعتماد الواسع أن يتبعها التصنيع والتوزيع.
لذلك، يمثل وصول لقاح الإنفلونزا المعتمد على mRNA تطورًا طبيًا واستمرارًا لتحول تكنولوجي أكبر. يتم الآن التعامل مع مرض موسمي تم إدارته لأجيال باستخدام أدوات تم تطويرها من عصر جديد من الطب الجزيئي.
مع وصول مواسم الإنفلونزا المستقبلية، ستصبح التكنولوجيا جزءًا من المحادثة الأوسع حول الوقاية. في الوقت الحالي، تمنح موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكيين المؤهلين خيار تطعيم آخر وتمثل خطوة مهمة في إدخال تقنية mRNA في الحماية الروتينية من الإنفلونزا.
تنبيه بشأن الصور
الصور هي تمثيلات مفاهيمية تم إنشاؤها بواسطة الذكاء الاصطناعي لأبحاث لقاح mRNA والوقاية من الإنفلونزا وليست صورًا حقيقية.
المصادر
رويترز إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موديرنا مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها المعاهد الوطنية للصحة
ملاحظة: تم نشر هذا المقال على BanxChange.com وهو مدعوم برمز BXE على شبكة XRP Ledger. للاطلاع على أحدث المقالات والأخبار، يرجى زيارة BanxChange.com
